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Télécharger l'article Télécharger l'article La sclérose en plaques SEP est une maladie auto-immune incurable au jour d'aujourd'hui. La maladie se manifeste par un engourdissement ou un affaiblissement du corps, des problèmes de vue, un manque d'équilibre et de la fatigue. Puisqu'il n'existe pas de protocole spécifique pour diagnostiquer la maladie, une batterie de tests est effectuée pour éliminer les autres causes probables des symptômes. Ces examens qui confirment le diagnostic d'une SEP comprennent une analyse sanguine, une ponction lombaire et la méthode des potentiels évoqués. La sclérose en plaques est diagnostiquée lorsqu'aucune autre maladie n'a été découverte au cours des examens. 1Prenez rendez-vous avec votre médecin pour parler des symptômes et d'un éventuel diagnostic d'une sclérose en plaques SEP. Tout le mérite vous revient de vouloir diagnostiquer une SEP tout seul, mais le diagnostic précis et difficile est compliqué, même pour un professionnel de la santé. 2 Reconnaissez les premiers symptômes d'une SEP. Beaucoup de personnes souffrant d'une SEP ont ressenti les premiers symptômes entre 20 et 40 ans [1] . Si vous manifestez l'un des symptômes suivants, notez-les afin que votre médecin puisse éliminer d'autres causes possibles la vue brouillée ou double des signes de maladresse ou des problèmes de coordination des problèmes de réflexion une perte d'équilibre des engourdissements et des picotements une faiblesse des membres 3 Sachez également que les symptômes d'une SEP se manifestent différemment en fonction des patients. Deux cas de SEP ne se présentent jamais de la même manière. Il se peut que vous ressentiez ce qui suit. Manifester un symptôme, suivi de quelques mois de répit, voire de quelques années, avant que ces symptômes ne se présentent à nouveau ou qu'un nouveau symptôme ne se présente [1] . Manifester un ou plusieurs symptômes l'un après l'autre, mais qui s'aggravent les semaines ou les mois suivants [1] . 4 Reconnaissez les premiers symptômes les plus courants d'une SEP. Ces symptômes comprennent ce qui suit. Des fourmis dans le corps, mais aussi un engourdissement, des démangeaisons, une sensation de brulure ou des douleurs vives dans le corps. Ces symptômes se manifestent à peu près chez la moitié des patients souffrants d'une SEP. Des problèmes d'intestins et de vessie. Ceux-ci comprennent la constipation, une miction fréquente, le besoin soudain et pressant d'uriner, des problèmes pour vider la vessie entièrement et le besoin d'uriner la nuit. Une faiblesse généralisée ou des spasmes qui rendent la marche difficile. D'autres symptômes potentiels peuvent accentuer ces symptômes. Le tournis ou des étourdissements. Des vertiges sont rares, mais avoir le tournis ou des étourdissements est fréquent. De la fatigue. Environ 80 % des patients qui souffrent d'une SEP éprouvent une fatigue chronique. Même après une bonne nuit de sommeil, beaucoup de patients se disent fatigués et épuisés. La fatigue associée à la SEP ne dépend généralement pas de la quantité de travail physique ou de sport effectuée. Des problèmes d'ordre sexuel, tels qu'une sècheresse vaginale ou des difficultés à avoir une érection. Les problèmes sexuels peuvent également se manifester par une sensibilité amoindrie, une libido en baisse et des difficultés à atteindre l'orgasme. Des problèmes d'élocution. Ceux-ci comprennent de longs silences entre les mots, une parole inarticulée ou une voix nasale très prononcée. Des problèmes de réflexion. Des problèmes de concentration, des difficultés à se souvenir et une difficulté à se concentrer longtemps sont fréquents. Des tremblements qui compliquent les tâches de la vie quotidienne. Des problèmes de vue qui affectent souvent qu'un seul œil. Ces problèmes se manifestent par exemple par des taches noires au centre de l'œil, une vue floue ou grise, des douleurs ou une perte temporaire de la vue. 1Prévoyez des analyses sanguines pour aider votre médecin à diagnostiquer une sclérose en plaques. Il l'obtiendra en éliminant toutes les autres maladies potentielles qui pourraient être la cause des symptômes. Des maladies inflammatoires, des infections et des déséquilibres chimiques peuvent présenter les mêmes symptômes. Ils devraient attirer votre attention, mais ne sont qu'une fausse alerte. De plus, beaucoup de ces maladies peuvent être soignées avec des médicaments ou d'autres traitements. 2 Prenez rendez-vous pour une ponction lombaire. Bien qu'une ponction lombaire rachicentèse est douloureuse, c'est une étape essentielle dans le diagnostic d'une SEP. Cet examen consiste à recueillir un petit échantillon du liquide céphalorachidien qui sera ensuite analysé en laboratoire. La ponction lombaire est souvent cruciale dans le diagnostic d'une sclérose en plaques, car le liquide peut présenter des anomalies dans les globules blancs ou les protéines, ce qui indique un dysfonctionnement du système immunitaire et donc la présence de la maladie. Cet examen écarte également d'autres maladies et infections. Pour vous préparer à une ponction lombaire prévenez votre médecin si vous prenez des médicaments ou des remèdes homéopathiques qui peuvent fluidifier le sang, videz votre vessie, signez un formulaire de consentement et probablement un formulaire concernant l'examen médical. 3 Prenez rendez-vous pour une IRM auprès de votre médecin ou clinique. Cet examen imagerie par résonance magnétique permet d'obtenir une vue du cerveau et de la moelle épinière à l'aide de champs magnétiques, de fréquences radio et d'un ordinateur. Cet examen est précieux dans le diagnostic d'une sclérose en plaques, car il montre toute anomalie ou tout dommage dans ces zones, ce qui peut indiquer la présence de la maladie. Une IRM est considérée comme l'un de meilleurs examens dans le diagnostic d'une sclérose en plaques, bien que le diagnostic de la maladie soit impossible en se basant seulement sur une IRM. En effet, les patients peuvent avoir une IRM normale, mais quand même souffrir d'une SEP. D'un autre côté, les personnes d'un certain âge peuvent présenter des lésions au cerveau qui ressemble à une SEP, mais qui n'en est pas une. 4Demandez plus de renseignements à votre médecin concernant la méthode des potentiels évoqués. Les médecins en apprennent de plus en plus sur le diagnostic d'une sclérose en plaques. Cet examen apporte des informations supplémentaires afin de déterminer précisément s'il s'agit d'une SEP. L'examen est indolore. À l'aide d'une stimulation visuelle ou électrique, on mesure la réactivité électrique que le corps renvoie au cerveau. Cet examen peut être réalisé par votre médecin, mais il aura généralement besoin de l'aide d'un neurologiste pour interpréter les résultats. 5Prenez rendez-vous avec votre médecin pour le suivi une fois que tous les examens ont été réalisés afin de déterminer si un diagnostic d'une sclérose en plaques peut être établi. Si votre médecin parvient à diagnostiquer une sclérose en plaques sur base des résultats de ces examens, vous devrez à présent entamer le traitement de cette maladie. Celui-ci comprend une gestion efficace des symptômes et le ralentissement de la maladie. Avertissements Cet article contient des informations médicales ou des conseils pouvant affecter votre santé. wikiHow s'efforce de proposer du contenu aussi précis que possible, mais ne peut en aucun cas être responsable du résultat de l'application liste non exhaustive des traitement, des techniques, des médicaments des dosages et/ou méthodes proposées dans ce document. L'utilisateur en assume la pleine les symptômes persistent plus de quelques jours, allez voir un professionnel de la santé. Lui seul est apte à vous fournir un avis médical, quelle que soit votre condition. S'il s'agit d'un jeune enfant, consultez un pédiatre sans numéro des urgences médicales européen est le 112 Vous retrouverez les autres numéros des urgences médicales pour de nombreux pays en cliquant ici. À propos de ce wikiHow Cette page a été consultée 59 642 fois. Cet article vous a-t-il été utile ?

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Scléroseen plaques : C'est un espace numérique d’échanges tournant autour du thème de la sclérose en plaques. Les maîtres mots de

Publiée le 02/11/2016 Information proposée par Ministère de la Santé et de la Prévention La sclérose en plaques SEP est une maladie auto-immune du système nerveux central le cerveau et la moelle épinière. C’est-à-dire que le système de défense système immunitaire, habituellement impliqué dans la lutte contre les virus et les bactéries, s’emballe et attaque la myéline, gaine protectrice des fibres nerveuses qui joue un rôle important dans la propagation l’influx nerveux du cerveau aux différentes parties du corps. Définition & causes La sclérose en plaques SEP est une maladie auto-immune du système nerveux central le cerveau et la moelle épinière. C’est-à-dire que le système de défense système immunitaire, habituellement impliqué dans la lutte contre les virus et les bactéries, s’emballe et attaque la myéline, gaine protectrice des fibres nerveuses qui joue un rôle important dans la propagation l’influx nerveux du cerveau aux différentes parties du corps. Les signes observés au début de la maladie varient selon l’emplacement des lésions dans le cerveau ou dans la moelle épinière troubles moteurs, fourmillements, troubles de l’équilibre, troubles visuels ou urinaires… Ils sont souvent transitoires. Dans 85% des cas, la sclérose en plaques débute par une forme à poussées. L’évolution et l’expression de la maladie sont extrêmement imprévisibles. La SEP en chiffres La sclérose en plaques est une maladie du jeune adulte, la SEP est souvent diagnostiquée entre 25 et 35 ans et une prépondérance féminine 3/4 de femme. La SEP touche aujourd’hui 100 000 personnes en France, dont 700 enfants. Deux mille cinq cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. La SEP représente la première cause de handicap sévère non traumatique du jeune adulte. Elle affecte donc des adultes jeunes en pleine période de projet d’existence et bouleverse la vie personnelle, familiale et professionnelle. Principaux enjeux de santé publique Depuis 15 ans de nombreux progrès ont été réalisés dans la connaissance et la prise en charge de la SEP. De nouveaux traitements permettent aujourd’hui de ralentir l’évolution de la maladie grâce à une recherche active en France, et, en parallèle les professionnels de santé ont pris conscience qu’il était essentiel d’accompagner les malades dans leur vie quotidienne, prenant en charge leurs symptômes et en les aidant sur le plan social. Des consultations multidisciplinaires, une organisation en réseaux et un accès au soin individualisé à proximité du domicile sont aujourd’hui proposés aux malades. Prévention et facteurs de risque Facteurs de risque Bien qu’une trentaine de gènes soient impliqués dans cette affection, la sclérose en plaque n’est pas une maladie héréditaire. En effet, en cas de prédisposition génétique, une interaction avec des facteurs environnementaux est nécessaire pour que la maladie survienne. Des infections virales pourraient jouer un rôle favorisant, de même qu’un déficit en vitamine D, comme le laisse suspecter la plus grande fréquence de la sclérose en plaques dans les pays du Nord moins ensoleillés. Cependant il n’est pas prouvé qu’un apport supplémentaire en vitamine D diminue le risque de développer la maladie. Des controverses ont soulevé l’hypothèse d’un lien entre la SEP et la vaccination contre l’hépatite B et plus récemment avec les vaccins contre les infections à papillomavirus. De nombreuses études ont été menées pour évaluer la sécurité de ces vaccins. Les résultats sont rassurants, faisant l’objet d’un consensus international, et ont conduit les autorités sanitaires à réaffirmer l’absence de lien de causalité entre ces vaccins et dans la survenue de la sclérose en plaques. La sclérose en plaques résulte donc d’une interaction entre des facteurs génétiques et des facteurs d’environnement, pas encore clairement identifiés. Pour aller plus loin INSERM ARSEP Repérer les signes Repérer les premiers signes La maladie apparait le plus souvent entre 20 et 40 ans. Elle peut débuter par des signes très variés selon la localisation des plaques de démyélinisation. Il peut s’agir d’une baisse de la vision d’un œil, de troubles des mouvements et de la marche, de sensations de picotements ou d’engourdissement, de contractions ou de faiblesses musculaires… Une fatigue intense est souvent présente. Cette variété de présentation peut rendre le diagnostic difficile, d’où l’importance de consulter rapidement un spécialiste en cas de survenue de symptômes neurologiques anormaux. Le bilan initial Lorsque les premiers symptômes surviennent, un bilan est réalisé outre l’examen neurologique clinique lors de la consultation médicale, il peut comporter des prélèvements sanguins et un examen d’imagerie indolore du cerveau et/ou de la moelle épinière en imagerie par résonance magnétique IRM. L’IRM L’IRM permet de visualiser les plaques d’inflammation dans le cerveau comme dans la moelle épinière. Celles-ci apparaissent comme des taches blanches ou noires selon les paramètres utilisés lors de l’IRM. Ces lésions peuvent être nombreuses, même si le malade présente peu de signes cliniques car l’inflammation peut se situer dans les zones du cerveau qui ne provoquent pas systématiquement de signes cliniques repérables. Pour aller plus loin sur le rôle de l’IRM dans la SEP Le parcours de soins La sclérose en plaques justifie un suivi multidisciplinaire. Le bilan initial est réalisé par le médecin généraliste, en lien avec un neurologue, seul ce dernier étant autorisé à prescrire les traitements de fond, et un médecin spécialiste de médecine physique et de réadaptation. La prise en charge globale de la SEP fait intervenir diverses catégories de professionnels de santé, notamment médecins, infirmiers, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, orthophonistes… La prise en charge rééducative est effectuée dans des centres spécialisés de rééducation fonctionnelle ou de façon ambulatoire. Il existe également des centres de rééducation non spécifiques de la SEP, mais qui ont développé des compétences dans le domaine de la rééducation neurologique. Elle peut également faire appel à différents intervenants sociaux pour participer au soutien et à l’accompagnement du malade. Réseaux de santé / réseaux de soins spécialisés Il existe, dans certaines régions, des réseaux de santé dédiés à la sclérose en plaques qui contribuent à l’information, au soutien et à l’accompagnement. Leurs coordonnées peuvent être consultées sur le site du groupement national des réseaux de santé SEP. Les traitements Les traitements de la SEP se divisent en 3 catégories Ceux qui agissent sur la durée et la gravité des poussées, Ceux qui réduisent la gêne quotidienne en traitant les symptômes Enfin, les traitements dits "de fond", qui agissent plutôt sur le système immunitaire. Toutefois, il n’existe pas à ce jour de traitement qui permette de guérir la sclérose en plaques. Les immunomodulateurs, comme les interférons béta Avonex, Betaferon, Rebif, agissent sur la phase inflammatoire de la maladie et diminuent d’environ 30 % la fréquence des poussées. Il a aussi été observé dans certains cas une réduction du handicap à moyen terme. En deuxième intention, il existe des thérapeutiques plus "agressives", comme les immunosuppresseurs Elsep. Ils ne peuvent être prescrits que sur une courte période, et agissent surtout sur les formes inflammatoires de la maladie. L’éducation thérapeutique L’éducation thérapeutique vise à rendre le malade plus autonome par l’apprentissage de connaissances et compétences afin qu’il devienne acteur de sa prise en charge et de lui assurer une meilleure qualité de vie. Vivre avec une sclérose en plaques Partie médicale La sclérose en plaque fait partie des affections de longue durée ouvrant droit à une prise en charge à 100% ALD 25. Pour en savoir plus Guide Patient de l’HAS – Sclérose en plaques Voyages Attention aux voyages vers les pays situés dans les zones au climat chaud ou très ensoleillé ; la chaleur et l’exposition prolongée peuvent favoriser des aggravations transitoires appelées "phénomène d’Uhthoff". Pour en savoir plus En cas de grossesse La sclérose en plaques touche des adultes jeunes. La maladie peut affecter la vie de couple, sa sexualité et son désir d’enfants. Puisqu’elle touche principalement des femmes, la question de la grossesse va se poser très tôt après le diagnostic de la maladie. En cas de désir de grossesse, il est important d’en parler avec son neurologue, car certains traitements de fond sont contre-indiqués chez la femme enceinte. Pour en savoir plus Douleur La douleur constitue l’un des symptômes les plus fréquents de la sclérose en plaques SEP. Elle doit être prise en compte. Aujourd’hui, l’éventail des traitements est large et doit permettre de soulager tous les types de souffrance. Cette prise en charge se fait au mieux dans le cadre des réseaux de santé. Pour en savoir plus Partie sociale Consulter la rubrique Vivre avec la maladie »

Pour2019, les centres de Ressources et de Compétences en Sclérose en Plaques de Nice et Marseille mettent à jour votre guide pratique de la Sclérose en plaques en région PACA. Vous retrouverez les informations sur : le parcours de soins. les réseaux de santé. les aides. Sclérose en plaques objectifs de la prise en charge La prise en charge thérapeutique des personnes atteintes de sclérose en plaques est assurée par une équipe médicale spécialisée neurologue, médecin de rééducation... en coordination avec le médecin traitant. Elle fait également appel à d'autres professionnels de santé, selon les besoins ophtalmologue, kinésithérapeute, ergothérapeute... Si les traitements ne permettent pas de guérir la sclérose en plaques, ils préviennent de mieux en mieux l'apparition des poussées et retardent la survenue d'un handicap définitif. Cependant, ils sont peu efficaces sur la forme de sclérose en plaques d'emblée progressive pour prévenir le handicap. Les traitements ont pour objectif de soulager les symptômes pour améliorer la qualité de vie ; réduire le nombre, la durée et l'intensité des poussées et l'inflammation aiguë liée à la maladie ; éviter les complications liées à l'immobilité, et ce grâce à la rééducation fonctionnelle. Le traitement des poussées de sclérose en plaques Le traitement de fond de la sclérose en plaques Seul un neurologue peut prescrire et renouveler le de sclérose en plaques. Le patient peut être orienté vers d'autres spécialistes, en coordination avec le médecin traitant. Le traitement de fond a pour but de réduire la fréquence des poussées, de diminuer les séquelles et donc de ralentir la progression du handicap. Tous les médicaments utilisés agissent sur le de façon à diminuer la réponse immune. Les médicaments du traitement de fond appartiennent à deux catégories. Les médicaments de première intention, les immunomodulateurs Il sont utilisés pour compenser le dérèglement du système immunitaire souvent impliqué dans les maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques interférons ß par voie injectable sous-cutanée ou intramusculaire. Ce médicament peut être responsable de symptômes pseudo-grippaux après leur administration, acétate de glatiramère par voie injectable sous-cutanée quotidienne, diméthyl fumarate en comprimé à prise quotidienne, tériflunomide en comprimés à prise quotidienne. L'ocrelizumab en perfusion, médicament classé comme , peut être utilisé en première intention. Les médicaments de seconde intention, les immunosuppresseurs Ils sont plus actifs pour les cas de sclérose en plaques plus sévères ou en cas d’échec du traitement de première intention. Ils peuvent réduire le nombre de poussées, retarder ou réduire le handicap et le nombre de lésions. Ces immunosuppresseurs sont plus ou moins sélectifs et ont donc un effet plus ou moins marqué sur le système immunitaire. Il s’agit de d'une biothérapie par en perfusion veineuse natazilumab ou ocrelizumab, s'il n'a pas été utilisé en première intention, du fingolimod par voie orale immunosuppresseur sélectif, la mitoxantrone administrée en perfusion veineuse, lorsque toutes les autres alternatives se sont relevées inefficaces. Parmi les immunosuppresseurs, l’ocrelizumab, évalué chez des patients présentant une forme d’emblée progressive de la maladie, a montré un effet modeste sur la progression du handicap. Prévenir la progression du handicap reste le défi thérapeutique actuel. Le neurologue informe la personne des effets secondaires des traitements qui nécessitent une surveillance en particulier, risque infectieux avec les immunosuppresseurs, écho-doppler cardiaque en raison de la toxicité cardiaque avec la mitoxantrone, surveillance des globules blancs par prise de sang, électrocardiogramme, fond d'œil.... Les femmes traitées doivent utiliser une contraception car ces médicaments peuvent présenter un risque en cas de grossesse. Le traitement des symptômes et complications de la sclérose en plaques Les symptômes varient d'une personne à l'autre et le traitement de la sclérose en plaques est adapté à chaque cas particulier. Le but du traitement est d'améliorer la qualité de vie des personnes. Il s'agit de soulager la douleur quand elle existe, de diminuer les contractures musculaires, de traiter la constipation, l'anxiété, les troubles urinaires, les troubles sexuels... La rééducation est utile à chaque stade de la maladie. Elle l'est également en dehors des poussées pour le renforcement musculaire, dès que la fatigue devient invalidante ou qu'une nouvelle gêne apparaît. Selon les besoins de chaque personne, la rééducation peut avoir lieu en cabinet de ville, en hôpital de jour ou dans un centre de rééducation. Voici quelques exemples de rééducation en cas d'autonomie auto-rééducation et entretien musculaire ; en cas de poussées importantes rééducation pour éviter les complications liées à l'immobilité ; en cas de perte d'autonomie aides pour apprendre à se déplacer en fauteuil roulant, pour maintenir sa force musculaire et ses activités de la vie quotidienne. Centrede rééducation ?? Règles du forum. Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie. Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet. Nous vous demandons donc de Accueil Provence-Alpes-Côte d'Azur ETP Actions Programme d’éducation thérapeutique pour les patients atteints de la sclérose en plaques SEP - Mieux vivre sa maladie 2015 Thème Maladies chroniques autres Pathologie ETP Maladie neurodégénérative, Sclérose en plaque SEP Prise en charge En ambulatoire Contexte Il existe 7 programmes d’Education Thérapeutique ETP Système nerveux dans la région Provence-Alpes-Côte d’Azur, dont 2 concernent la sclérose en plaque, à Marseille CHU La Timone et à Nice Hôpital Pasteur. Or, la sclérose en plaques est une pathologie neurologique évolutive chronique dont les enjeux de santé publique sont majeurs. En effet, elle concerne environ 2 millions de personnes à travers le monde, dont 80 000 en France. Elle touche essentiellement l'adulte jeune et, globalement, les premières manifestations se présentent généralement entre 25 et 35 ans. 4 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. La clinique Korian Les Cyprès, est le seul SSR spécialisé en affections du système nerveux en hospitalisation complète et en hospitalisation de jour du Vaucluse. Il souhaite répondre à ce besoin de santé publique en s’associant avec le Foyer d’accueil médicalisé La Garance, 1 des 7 établissements médico-sociaux en France, spécialisé dans l’accueil et l’hébergement des patients atteintes de la sclérose en plaques. Objectif de l'action * Objectifs généraux - Améliorer la qualité de vie des patients atteints de sclérose en plaque - Limiter les effets évolutifs de la maladie et préserver l’autonomie * Objectifs opérationnels - Améliorer la compréhension de la maladie, de ses symptômes - Renforcer les stratégies d’adaptation - Permettre au patient de mieux comprendre sa pathologie compétences de sécurité, de continuer à réaliser les actes de la vie quotidienne compétences d’adaptation, de mieux gérer ses symptômes et ses déficits fonctionnels compétences d’auto-soin Description * Inclusion du patient dans le programme - Patients âgés de 18 à 55 ans, avec diagnostic avéré de sclérose en plaques - Adressés par un médecin généraliste le médecin référent ou neurologue - Non hospitalisé en hospitalisation complète ou de jour - Capacité cognitive à suivre le programme * Diagnostic éducatif - Entretien individuel avec le patient par le médecin coordonnateur pendant 1h - A partir des éléments du guide d’entretien et du questionnaire - Réunion de l’équipe d’Éducation Thérapeutique pour faire une synthèse des évaluations 30mn * Déroulement du programme - Sur 6 semaines au maximum si le patient participe à l’ensemble des ateliers - 1 atelier/semaine * Atelier 1 Mieux vivre sa maladie - Durée 2h pour 6 à 8 patients - Par médecin rééducateur et un patient expert . Les signes d'aggravation, les idées reçues, les représentations du patient sur sa maladie * Atelier 2 Gérer son déficit musculaire et sa fatigue - Durée 2h pour 6 à 8 patients - Par la kinésithérapeute . Mise en place et maintien d'une activité physique adaptée, gestion de la fatigue au travail et à la maison et gestion de la spasticité présente et à venir * Atelier 3 Soins urologiques et sexologie - Durée 2h pour 6 à 8 patients - Par le médecin rééducateur . Le début des troubles vésico-sphinctériens, la physiopathologie des troubles vésico-sphinctériens conséquences et traitements . Repérage des les personnes ressources pour bilan et mise en place de rééducation ou traitement . Préservation d'une intimité relationnelle * Atelier 4 Relaxation, gym douce - Durée 1h30 pour 6 à 8 patients - Par la kinésithérapeute . Gestion du stress et être à l'écoute de son corps . Apprentissage des techniques de relaxation * Atelier 5 Comment mieux s’alimenter - Durée 2h pour 6 à 8 patients - Par la diététicienne . Connaissance des règles hygiéno-diététiques . Conciliation équilibre alimentaire, traitement médical et plaisir gustatif . Connaissance des conséquences d'une mauvaise alimentation * Atelier 6 Cuisine thérapeutique et aide technique - Durée 2h pour 6 à 8 patients - Par l'ergothérapeute et la diététicienne . Évaluation des besoins en fonction du déficit, présentation des aides techniques et repérage des difficultés cognitives * Coordination - Réunion pluridisciplinaire de fin de programme point sur les acquisitions du patient et son évolution, capacité de prise en charge - Le courrier au médecin traitant et ou au neurologue l’informant de son entrée dans le programme - Courrier au médecin traitant ou le médecin prescripteur afin de l’avertir de la fin du programme et lui communiquer la synthèse des compétences acquises - Un dossier papier complété par les différents professionnels * Évaluation - Évaluation du niveau d’acquisition en début et en fin d’atelier selon les objectifs définis pour chaque patient - Restitution au patient et réévaluation du plan personnalisé un mois après la fin du programme en entretien individuel avec le patient - Appel téléphonique au patient a 6 mois afin de déterminer son taux de satisfaction * Éthique et confidentialité - La charte d'engagement de confidentialité et la charte de déontologie sont signées par les intervenants et remises au patient lors de la visite de pré-admission Partenaire de l'action Équipe éducative Médecin rééducateur, Patient atteint de la sclérose en plaque, Kinésithérapeute, Ergothérapeute, Diététicienne Année de début de réalisation 2015 Année de fin de réalisation 2018 Public Adultes 18-55 ans, Patients Nombre de personnes concernées 30 à 50 patients par an Type d'action Coordination locale, Education thérapeutique Outils et supports utilisés Brochure d'information ; Vidéos ; Power point ; Photolangages ; Questions/réponses ; Plaquette éducative ; Plaquettes informatives ; Diaporama ; Plaquette d'exercice d'auto-rééducation ; Annuaire des associations Handisport dans le 84 ; Guide sport et handicap ; Outils intéractifs tableau aimanté avec vignettes d'aliments ; Livrets de recettes ; Documentation remise aux patients ; Affiches ; Étiquettes et emballages alimentaires ; Cuisine thérapeutique ; Aides techniques en démonstration Financeur ARS Fonds d'intervention Régional FIR € Evaluation de l'action Evaluation quadriennale non disponible, programme non renouvelé Secteur d'activité Centre de soins, établissement de santé Niveau géographique Territorial Niveau territorial de santé Avignon Catégorisation A1 Développement d'offres de promotion de la santé A2 Représentation d'intérêts, collaboration entre organisations A3 Mobilisation sociale A4 Développement de compétences personnelles B1 Offres en matière de promotion de la santé B2 Stratégies de promotion de la santé dans la politique et les institutions B3 Potentiel social et engagement favorables à la santé B4 Compétences individuelles favorables à la santé C1 Environnement physique favorable à la santé C2 Environnement social favorable à la santé C3 Ressources personnelles et types de comportement favorables à la santé D Augmentation de l'espérance de vie en bonne santé - Amélioration de la qualité de vie - Diminution de la morbidité et de la mortalité liée à des facteurs de risque

Facteursde handicap dans la sclérose en plaques MISE AU POINT F. BORGEL (1), A. SAUVÉ (2), P. ANTOINE (3), J. PERRET (1) (J) Médecin,. (2) Ergothérapeute,. (3) Kinésithérapeute, Unité de réadaptation neurologique , CHU de Grenoble, B.P. 217X F 38043 Grenoble Cedex. La sclérose en plaques est responsable d'une sémiologie très riche. Les auteurs en font une.analyse non en

Les Soins de Suite Neurologiques CLINEA dispose aussi d’établissements SSR spécialisés dans la prise en charge des affections du système nerveux Pathologies prises en charge en Soins de Suite Neurologiques Les établissements CLINEA spécialisés dans la prise en charge des affections du système nerveux accueillent Les suites d’Accidents Vasculaires Cérébraux AVC, d’origine ischémique athérome, embol, cardiopathie emboligène, lacune, artérite, ou hémorragique hématome spontané, rupture d’anévrisme, coagulopathie, etc l’objectif de la prise en charge est d’accompagner le patient à recouvrir une autonomie afin d’autoriser un retour à domicile et favoriser la reprise d’une activité professionnelle. Les patients atteints de maladies neurologiques chroniques évolutives telles que la Sclérose en Plaques SEP on identifie deux types d’hospitalisation Une hospitalisation suite à une poussée invalidante l’objectif est d’accompagner la récupération neurologique et d’organiser le retour à domicile, en tenant compte de la perte d’autonomie et en permettant au patient et à son entourage de s’adapter à une situation fonctionnelle nouvelle en cas de non récupération Un séjour d’évaluation et de réadaptation qu’il s’agisse de faire des essais d’appareillage ou d’aides techniques, ou encore d’améliorer des capacités fonctionnelles restantes, ou enfin de soulager l’entourage du patient dans les situations de grande dépendance. Les troubles neurologiques tels que les atteintes du tronc nerveux, du plexus nerveux suite à un accident de la voie publique, le Syndrome de Guillain Barré, … Modalités de prises en charge en Soins de Suite Neurologiques Les objectifs et modalités de prise en charge dépendent bien évidemment de la pathologie initiale. Une évaluation initiale complète des besoins du patient est réalisée pour définir le programme de rééducation et ses objectifs. Cette évaluation comprend Bilan médical complet et des pathologies associées; Bilan neuro-orthopédique, trophique, algique ; Bilan sensori-moteur ; Bilan de communication aphasie, dysarthrie ; Bilan neuropsychologique et évaluation des fonctions supérieures troubles du comportement, troubles amnésiques, troubles gnosiques, praxies ; Bilan fonctionnel et mesure de l’indépendance fonctionnelle ; Cette évaluation est régulièrement revue pour adapter le programme de rééducation. Les établissements CLINEA spécialisés en Soins de Suite Neurologiques, souvent appelés Centre de Rééducation Fonctionnelle, disposent de Une équipe médicale et paramédicale spécialisée, avec une équipe de rééducation pluridisciplinaire dont des Masseurs-Kinésithérapeutes, Ergothérapeutes, Orthophonistes et Enseignants en Activités Physiques Adaptées APA, Educateur sportif, Neuropsychologue un plateau technique adapté comprenant par exemple une salle d’ergothérapie avec cuisine thérapeutique, un bassin de balnéothérapie équipé d’un couloir de marche à hauteur variable, une unité d’isocinétisme, une plateforme de diagnostic et de rééducation des troubles de l’équilibre et de la marche. Les établissements CLINEA de SSR spécialisés dans la prise en charge des affections du système nerveux Recherchez une clinique SSR en France Accédez à notre moteur de recherche pour trouver la clinique de Soins de Suite la plus proche de chez vous ! Voir Un numéro unique pour toute information Sur simple appel, conseils et orientation vers l'établissement le plus adapté à vos besoins. Ou complétez le formulaire au lien ci-dessous Voir Une approche de soin individualisée Chaque patient est un individu unique, fruit de sa personnalité, de son histoire de vie, de son parcours et de sa pathologie. Découvrez la prise en charge personnalisée proposée par nos équipes Voir Un suivi médical rigoureux Découvrez le projet de soin global mis en œuvre pour chaque patient Voir Le confort hôtelier Nos équipes cultivent une culture de l’hospitalité pour que votre séjour parmi nous soit le plus agréable possible. Voir Lecentre de rééducation Saint-Hélier à Rennes organise demain, la 3ème édition du marathon de la SEP, la sclérose en plaques. Le docteur Philippe Gallien, Institut ARAMAV - Institut de réadaptation fonctionnelle et de rééducation basse vision pour déficients visuels - NIMES 30 Institut Montéclair établissement d'accueil pour déficients visuels - ANGERS 49 CRDV Centre de Rééducation pour Déficients Visuels - CLERMONT FERRAND 63 FIDEV Formation et Insertion pour Déficients Visuels - LYON 69 CRFAM Centres de Rééducation Fonctionnelle pour Aveugles ou Mal-voyants MARLY LE ROI 78 Institut départemental des aveugles - SAINT-MANDE 94 CMPSI Centre Médical de Phoniatrie et de Surdité Infantile - ARPAJON 92 NewsletterRecevez encore plus d'infos santé en vous abonnant à la quotidienne de adresse mail est collectée par pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus. Recommander l'articleSource Sur le même sujetISA Institut Informatique Sud Aveyron - Centre de reclassement professionnel pour l'insertion... 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centre de rééducation pour sclérose en plaque